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供应淫羊藿提取物

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公司基本资料信息
 
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品牌 晨阳 主要成分 淫羊藿甙 提取来源 淫羊藿茎叶
检测方法 HPLC 含量 5%,98%(%) 应用剂型 胶囊
包装 25kg/桶 保存期 24(月)

淫羊藿提取物

【产品名称】:淫羊藿提取物  

【英文名称】:Epimedium Extract

【拉丁名称】:Epimedium grandiflorum

【产品别名】:仙灵脾,山羊草,放杖草,弃杖草。

【植物来源】:本品选择秦巴山脉野生小檗科植物心叶淫羊藿Herba Epimedii的干燥地上部。

【有效成分】:淫羊藿单甙icariin 淫羊藿双甙icariins 淫羊藿黄酮Barrenwort flavonoids

【C A S 号】:489-32-7

【分 子 式】:C33H40O15

【分 子 量】:676.66

【产品规格】:5% -98%

【检测方法】:HPLC

【产品性状】:棕黄色粉末

【产品熔点】:熔点231℃-232℃ 

【溶 解 度】:25℃下淫羊藿苷在水中的平衡溶解度为15.04mg/L

【溶 解 性】:易溶于乙酸乙酯、乙醇,不溶于氯仿、醚、苯

【性味归经】:辛、甘,温。归肝、肾经。 

【功能主治】:补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛;更年期高血压。

【包   装 】:1kg/包;25kg/纸板桶包装,具体可根据客户需要进行包装。

                   本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium
sagittatum (Sieb.et Zucc.) Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、巫
山淫羊藿Epimedium  wushanense T.S.Ying、或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai
的干燥地上部分。夏、秋季茎叶茂盛时采割,除去粗梗及杂质,晒干或阴干。       
    【性状】  淫羊藿  茎细圆柱形,长约20cm,表面黄绿色或淡黄色,具光泽。茎生
叶对生,二回三出复叶;小叶片卵圆形,长3~8cm,宽2~6cm;先端微尖,顶生小叶基
部心形,两侧小叶较小,偏心形,外侧较大,呈耳状,边缘具黄色刺毛状细锯齿;上表
面黄绿色,下表面灰绿色,主脉7~9条,基部有稀疏细长毛,细脉两面突起,网脉明显;
小叶柄长1~5cm。叶片近革质。无臭,味微苦。                               
    箭叶淫羊藿  一回三出复叶,小叶片长卵形至卵状披针形,长4~12cm,宽2.5~5cm;
先端浙尖,两侧小叶基部明显偏斜,外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片
革质。                                                                   
    柔毛淫羊藿  叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。                             
    巫山淫羊藿  小叶片披针形至狭披针形,长9~23cm,宽1.8~4.5cm;先端渐尖或长
渐尖,边缘具刺齿,侧生小叶基部的裂片偏斜,内边裂片小,圆形,外边裂片大,三角
形,渐尖。下表面被绵毛或秃净。                                             
    朝鲜淫羊藿  小叶较大,长4~10cm,宽3.5~7cm,先端长尖。叶片较薄。       
     【鉴别】 取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加
乙醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液
和[含量测定]项下的对照品溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅
胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,
置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的
暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯(365nm) 下检视,显相同的橙红色荧光
斑点。   
    【含量测定】  总黄酮   精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml,置50ml量
瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml
含10μg的溶液,作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液,以试剂为空白,照
分光光度法(附录Ⅴ A),在270nm波长处测定吸收度,计算,即得。
    本品叶片按干燥品计算,含总黄酮以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于5.0%。                         

  淫羊藿苷   照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。    
    色谱条件与系统适用性试验    用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(30:70)
为流动相;检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
    对照品溶液制备   精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,
即得。                                     
    供试品溶液的制备  取本品叶片粉末(过40目筛)约0.2g[同时另取本品叶片粉末测
定水分(附录Ⅸ H 第一法)],精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密
塞,称定重量,超声处理1小时,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,
取续滤液,即得。       
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,
即得。
    本品叶片按干燥品计算,含淫羊藿苷(C33H40O15) 不得少于0.50% 。       
    【炮制】  淫羊藿  除去杂质,摘取叶片,喷淋清水,稍润,切丝,干燥。     
    炙淫羊藿  取羊脂油加热熔化,加入淫羊藿丝,用文火炒至均匀有光泽,取出,放
凉。                                                                       
    每100kg淫羊藿,用羊脂油(炼油)20kg。                                 
    【性味与归经】  辛、甘,温。归肝、肾经。                               
    【功能与主治】  补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,
麻木拘挛;更年期高血压。                                               
    【用法与用量】  3~9g。    淫羊藿1

【贮    藏】:置与阴凉干燥处、避光,避免高温处保存。 

 【保 质 期】:24个月

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