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【供应】菊花提取物(散风清热,平肝明目)

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品牌 晨阳 主要成分 菊花黄酮 提取来源 菊科植物菊的干燥头状花序
外观 精细棕黄色粉末 检测方法 UV 含量 10:1(%)
包装 25KG/桶 保存期 24(月)
本品为菊科植物菊 Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。9~11
月花盛开时分批采收,阴干或焙干,或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工方法不同,分
为“ 亳菊 ”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。
【性状】 亳菊 呈倒圆锥形或圆筒形,有时稍压扁呈扇形,直径1.5~3cm,离散。
总苞碟状;总苞片3~4层,卵形或椭圆形,草质,黄绿色或褐绿色,外面被柔毛,边缘
膜质。花托半球形,无托片或托毛。舌状花数层,雌性,位于外围,类白色,劲直,上
举,纵向折缩,散生金黄色腺点;管状花多数,两性,位于中央,为舌状花所隐藏,黄
色,顶端5 齿裂。瘦果不发育,无冠毛。体轻,质柔润,干时松脆。气清香,味甘、微
苦。
滁菊 呈不规则球形或扁球形,直径1.5~2.5cm。舌状花尖白色,不规则扭曲,内
卷,边缘皱缩,有时可见淡褐色腺点;管状花大多隐藏。
贡菊 呈扁球形或不规则球形,直径1.5~2.5cm。舌状花白色或类白色,斜升,上
部反折,边缘稍内卷而皱缩,通常无腺点;管状花少,外露。
杭菊 呈碟形或扁球形,直径2.5~4cm,常数个相连成片。舌状花类白色或黄色,平
展或微折叠,彼此粘连,通常无腺点;管状花多数,外露。
【鉴别】 取本品1g,剪碎,加石油醚20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥
干,加稀盐酸1ml与醋酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使
溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照
品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各0.5~1μl,分别点于同
一聚酰胺薄膜上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(2:30:2:2:4)的上层溶液为展
开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱
相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.1mol/L磷酸二氢
钠缓冲液〔取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)15.6g,加水至1000ml,制成0.1mol/L的溶液,加
入磷酸适量,使PH值为2.7〕-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为328nm。理论板数按绿原
酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加水制成每1ml含0.1
mg的溶液,即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过一号筛)约1g〔同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ
H第一法)〕,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流2小时,冷却,再
称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加氯仿5ml,浸
渍3分钟,弃去氯仿液,残渣挥去氯仿,加水适量使溶解,并转移至5ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,
用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得(应于当日测定)。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H18O9)不得少于0.20%。
【性味与归经】 甘、苦,微寒。归肺、肝经。
【功能与主治】 散风清热,平肝明目。用于风热感冒,头痛眩晕,目赤肿痛,眼
目昏花。
【用法与用量】 5~9g 。
【贮藏】 置阴凉干燥处,密闭保存,防霉,防蛀。
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